Causas
Os
cromossomos são longas sequências do DNA que contêm genes,
instruções para o desenvolvimento de células, tecidos e órgãos
de cada ser humano. A partir de sua estrutura, é definido o sexo de
uma criança em pares de XX, no caso de mulheres, e XY, no caso de
homens. O daltonismo é uma anomalia ligada diretamente ao cromossomo
X, que o torna uma condição genética, normalmente, herdada por
seus pais.
Raramente
o transtorno afeta as mulheres, pois possuem dois cromossomos X e,
caso receba de um dos pais com a mutação genética, o outro, que é
normal, compensa a alteração e não a torna portadora da doença.
Entretanto, a pessoa se torna portadora do gene defeituoso e pode
transmiti-los para seus descendentes. Quando ambos os pais possuírem
os genes danificados do daltonismo, sua filha também apresentará a
anomalia. Em homens, no entanto, receber um cromossomo X danificado é
o suficiente para torná-lo portador do daltonismo.
Nos
casos raros, o daltonismo é um defeito adquirido ao longo dos anos e
não uma herança genética, de forma que pode regredir ou
estabilizar desde que a causa seja devidamente tratada. Outros
fatores também podem danificar as células da retina, causando
deficiência visual das cores
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